Hazırda Yer kürəsində yalnız dörd nəfər immunçatışmazlığı virusundan tamamilə müalicə olunub...
ABŞ-dan olan molekulyar bioloqlar yoluxmuş hüceyrələri HİV-dən təmizləyən və virusa həssas olmamaları üçün sağlam immun hüceyrələrin DNT-sini dəyişdirən “Nobel genom” redaktoru CRISPR/Cas9 əsasında ikili gen terapiyası yarada biliblər.
Poliqon TASS Agentliyinə istinadən xəbər verir ki, bu barədə Amerika Məbəd Universitetinin mətbuat xidməti məlumat yayıb.
“Sümük iliyinin transplantasiyası nəticəsində İİV xəstələrinin uğurlu müalicəsinin hekayələri bizi belə bir fikrə gətirdi ki, virusdan tamamilə xilas olmaq üçün təkcə virusun orqanizmini təmizləmək deyil, həm də İmmun hüceyrələrdən CCR5 reseptorları çıxarmaq lazımdır. Biz CRISPR/Cas9 əsaslı gen terapiyası inyeksiyaları ilə bu problemi həll etməyə imkan verən daha sadə və praktiki prosedur hazırlamışıq”, deyə hesabatda bildirilir.
Qeyd olunur ki, hazırda Yer kürəsində yalnız dörd nəfər immunçatışmazlığı virusundan tamamilə müalicə olunub. Onlardan birincisi, amerikalı Timoti Braun, sümük iliyi transplantasiyasından sonra İİV-ə qarşı immunitet alıb. ABŞ, Böyük Britaniya və Almaniyadan da toxunulmazlıq əldə edə bilən üç xəstə var.
Tədqiqat göstərir ki, onlar CXCR4 və CCR5 genlərində mutasiyaları olan genomu olan donordan immunitet alıblar. Onlar HİV-i insan immun hüceyrələrinə hücum etmək və ya onun yayılmasını əhəmiyyətli dərəcədə yavaşlatmaq qabiliyyətindən məhrum ediblər. Onların daşıyıcıları həmişə virusdan xilas olmur, lakin demək olar ki, həmişə immun çatışmazlığının inkişafının qarşısını almaq şansına malikdirlər.
Qeyd edək ki, Kaliforniya Universitetinin həkimləri müəyyən ediblər ki, antibiotik doksisiklin cinsi yolla keçən xəstəliklərə yoluxma riskini demək olar ki, 70% azaldır.
Poliqon.info